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Asegurar la innovaciA?n, por JosA� MarA�a FernA?ndez-RA?a

Escrito por José María Fernández-Rúa el 10 julio, 2015 en Carta del director
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Querido lector,

Hay que ver quA� cambio se ha producido en el Ministerio de Sanidad desde que estA? dirigiA�ndolo Alfonso Alonso, apoyA?ndose siempre en el doctor RubA�n Moreno que, ademA?s de ser un avezado polA�tico, es un acreditado investigador. Y lo digo a propA?sito del debate registrado por el desventurado niA�o de seis aA�os infectado de difteria. Ahora sA� se reconoce el valor de las vacunas desde el Ejecutivo central.A� Pero hace poquA�simo tiempo, el anterior equipo del Ministerio de Sanidad, tambiA�n del PP, socavA? los derechos de los espaA�oles al prohibir la venta libre en farmacias de cierta vacuna. Y tambiA�n el ministro Alonso estA? a aA�os luz deA� una parte de ese nefasto equipo que liderA? en el Paseo del Prado Bernar Soria, que nombrA? a un enemigo acA�rrimo de las vacunas para la direcciA?n general de Salud PA?blica. Un dislate. Todo esto, recordemos, bajo la batuta de RodrA�guez Zapatero como presidente del Gobierno, que ninguneA? como nadie a la industria farmacA�utica innovadora espaA�ola, que es uno de los motores de la economA�a. Confiemos en que el Ejecutivo de Mariano Rajoy no haga lo mismo, a pesar de las buenas intenciones que se plasman en documentos redactados pero que aA?n no han sido firmados por las dos partes (Gobierno y Patronal de este sector industrial que, insisto, es el que mA?s invierte, con diferencia, en investigaciA?n y desarrollo).

OjalA? y cuando este nA?mero de Biotech Magazine estA� en sus manos ya estA� resuelta esta situaciA?n, que ya lleva varios de meses de negociaciones entre los Ministerios de Hacienda y Sanidad y Farmaindustria. En sA�ntesis, se trata de garantizar que el sector farmacA�utico innovador crezca al mismo ritmo que el Producto Industria Bruto, con lo que se controlarA? el gasto farmacA�utico y se evitarA�an recortes inesperados. Y, como dirA�a un polA�tico de la transiciA?n, por consiguiente se garantice el acceso de los espaA�oles a los nuevos medicamentos innovadores que, como en el caso de la infecciA?n del virus de la hepatitis C, llegan a curar la enfermedad en muchos pacientes.

Otro escenario estA? protagonizado por Carmen Vela, Secretaria de Estado de InnovaciA?n del Ministerio de EconomA�a, Carmen Vela, estA? empeA�ada en que el Gobierno apruebe la Agencia de I+D. Esta pretensiA?n ha sido criticada no solo por la oposiciA?n (PSOE), sino tambiA�n por el propio Ministerio de Sanidad, en la persona de Julio Sanchez Fierro, vicepresidente del Consejo Asesor de Sanidad. No se puede separar la investigaciA?n biomA�dica de la prA?ctica clA�nica, como se pretende. Es un tema de calado que merece luz y taquA�grafos y que abordaremos, posiblemente, antes de las elecciones generales del prA?ximo mes de noviembre.

En este nA?mero insertamos un documentado artA�culo de Carlos Lens, sobre la necesidad de medir la innovaciA?n en los nuevos fA?rmacos. a�?El primer regulador, las agencias responsables de la autorizaciA?n a��afirma-, operan en base a criterios absolutos, aprobando la comercializaciA?n de medicamentos nuevos o repetitivos si se cumplen los mA�nimos exigibles en seguridad, eficacia y calidad. El siguiente paso corresponde a las entidades financiadoras a��es poco frecuente que un nuevo medicamento sea pagado por el paciente- y las decisiones de A�stas se adoptan aplicando mA�todos de evaluaciA?n comparativa o relativaa�?. Lens, es muy claro la subrayar que a�?Medir el grado de innovaciA?n de un medicamento exige, ante todo, ceA�irse al momento en que dicho fA?rmaco entra en escena debido a la velocidad de cambio del conocimiento.A� El captopril, primer representante de la familia de los IECA, fue una innovaciA?n de gran calado a principio de los aA�os ochenta del siglo XX pero hoy no resistirA�a el contraste con los modernos antihipertensivos y se calificarA�a como un paso atrA?s.a�?

AdemA?s, publicamos un excelente trabajo del profesor ZaragozA? sobre la nueva estrategia contra el cA?ncer, la inmunoterapia, en el que, entre otras cosas, dice que la introducciA?n en terapA�utica de los productos biotecnolA?gicos ha revolucionado muchos tratamientos. AsA� por ejemplo, en la diabetes tipo 1, el paciente se evitA? la posible antigenicidad de las antiguas insulinas de origen porcino. a�?AdemA?s a��explica el profesor ZaragozA?- las tA�cnicas de obtenciA?n han permitido variantes de la insulina con las que se logra la mejor adaptaciA?n a cada paciente. TambiA�n la obtenciA?n de factores de coagulaciA?n mediante biotecnologA�a supuso una garantA�a de ausencia de contagios con hemoderivados, como ocurriA? hace aA�os con el sida, la hepatitis C, etc. En definitiva, los medicamentos biotecnolA?gicos constituyen un campo terapA�utico que, siguiendo los hallazgos fisiopatolA?gicos, genera fundadas esperanzas para grupos de pacientes que hasta ahora carecA�an de medicamentos eficacesa�?.

Por A?ltimo, insertamos una entrevista con Javier Burgos, director general de Neuron Bio y un trabajo del farmacA?logo Pedro Alsina sobre Parkinson, priones y vacunas, asA� como la habitual secciA?n de Convocatorias, entre otros asuntos.

 

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