Eficacia del nuevo fA?rmaco Xultophy

IDegLira, registrado por Novo Nordisk con el nombre de ‘Xultophy’, es hasta 4,5 veces mA?s eficaz que insulina glargina U100 para un mejor control glucA�mico y de peso en diabetes tipo 2, segA?n ha mostrado un estudio presentado en la 52A? ReuniA?n Anual de la AsociaciA?n Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD). ‘Xultophy’ es la primera combinaciA?n en Europa de una insulina de acciA?n larga (degludec) y un anA?logo de GLP-1 (liraglutida), que se administra una vez al dA�a. En concreto, el anA?lisis ‘post-hoc’ del ensayo en fase 3b ‘DUAL V’ se evaluA? usando un objetivo de 7,2 mmol/L de FPG, seleccionado para reflejar mejor los objetivos habituales en la prA?ctica clA�nica.

Los datos mostraron que los adultos tratados con ‘Xultophy’ tuvieron 4,55 mA?s probabilidades de alcanzar los objetivos de FPG sin hipoglucemia confirmada ni ganancia de peso que los tratados con insulina glargina con ajuste al alza de la dosis. Asimismo, los resultados mostraron tambiA�n que un nA?mero significativamente mayor de adultos alcanzaron los objetivos de una HbA1c menor del 7 por ciento sin hipoglucemia ni ganancia de peso en los grupos de referencia con ‘Xultophy’ frente insulina glargina U100 con ajuste al alza de la dosis.

AdemA?s, los niveles de FPG y HbA1c se redujeron ya significativamente en las semanas 4, 8 y 12 en los adultos a los que se cambiA? a ‘Xultophy’ respecto a los tratados con insulina glargina U100 con ajuste al alza de la dosis, mostrando un mejor control glucA�mico poco despuA�s del cambio. «Este anA?lisis de ‘DUAL V’ indica que ‘Xultophy’ es eficaz para ayudar a pacientes a lograr el control glucA�mico con un menor riesgo de hipoglucemia o ganancia de peso en comparaciA?n con insulina glargina U100 con ajuste al alza de la dosis, basA?ndose en objetivos utilizados en la prA?ctica clA�nica. Los datos muestran mejoras en el control glucA�mico ya a las cuatro semanas del inicio del tratamiento», ha comentado la profesora asociada de Medicina Interna y Ciencia ClA�nica en el UT Southwestern Medical Center, Ildiko Lingvay. TambiA�n en la reuniA?n de la EASD, Novo Nordisk ha presentado resultados de DUAL VI segA?n los cuales el uso de un algoritmo mA?s simple para ajustar las dosis a una vez a la semana en comparaciA?n con los ajustes a dos veces a la semana empleados en ensayos DUAL previos da lugar a una seguridad y un perfil de eficacia glucA�mica no inferiores de ‘Xultophy’ para los adultos con diabetes tipo 2 que se inician en el tratamiento con insulina.