EspaA�a amplA�a la validez de fA?rmacos contra la gripe

La Agencia EspaA�ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha decidido ampliar la validez de varios lotes de los fA?rmacos a�?Tamiflu’ (Roche) y ‘Ralenza’ (GSK) almacenados por la AdministraciA?n General del Estado y las Comunidades autA?nomas, tras la pasada pandemia de gripe, y cuyo periodo de validez ha podido expirar recientemente o estA? a punto de caducar. En marzo de 2009, el laboratorio titular de ‘Relenza’ 5 mg/dosis, polvo para inhalaciA?n, predispensado, GlaxoSmithKline, y, en abril de 2009, el titular de ‘Tamiflu’ en 75mg, 45mg y 30mg, que es Roche, presentaron una solicitud de variaciA?n para ampliar el periodo de validez de 5 a 7 aA�os. El cambio, en ambos casos, se autorizA? en mayo de 2009. AsA� las cosas, en el caso de ‘Ralenza’, para los lotes en stock almacenados con fecha de caducidad anterior a junio de 2012, el periodo de validez se puede ampliar en 2 aA�os mA?s, si han sido conservados en su embalaje original por debajo de 30A�C.

Por lo que se refiere al medicamento ‘Tamiflu’, e las cA?psulas de 75 miligramos con fecha de caducidad anterior a agosto de 2010; y de 45 y 30 miligramos con caducidad anterior a julio de 2013, el periodo de validez se puede ampliar en 2 aA�os mA?s, si han sido conservados en su embalaje original por debajo de 25A�C.

En este sentido, la Agencia del Medicamento recuerda que A�los lotes del fA?rmaco ‘Oseltamivir’ 30 miligramos en comprimidos, que se elaboraron en el Centro Militar de Farmacia de la Defensa de Burgos a partir de lotes de materia prima de oseltamivir fosfato, procedentes de la reserva central y de las reservas autonA?micas, realizados tambiA�n en el marco de la pandemia de gripe A, deben ser utilizados en riguroso orden de fabricaciA?n.