Integromics establece alianzas con CITRE y CEIT para el desarrollo de nuevos mA�todos para la investigaciA?n en el descubrimiento de fA?rmacos

Abril 2013.- IntegromicsA�, lA�der en el mercado de la provisiA?n de soluciones TIC para las ciencias de la vida en los campos de genA?mica y proteA?mica, ha anunciado hoy que ha entrado en una alianza con el Celgene Institute for Translational Research Europe (CITRE) y el Centro de estudios e Investigaciones TA�cnicas (CEIT), para el desarrollo de SANSCRIPT, un proyecto que busca el desarrollo de nuevos mA�todos de anA?lisis de datos aplicados a estudios genA?micos clA�nicos.

Gracias a la solidez de este proyecto de I+D, el consorcio ha sido galardonado con dos millones de euros de financiaciA?n del Gobierno espaA�ol para el desarrollo de algoritmos y herramientas estadA�sticas para identificar mediante la secuenciaciA?n del ARN (RNA-seq) eventos de a�?splicinga�� alternativo significativamente relacionados con biomarcadores asociados a enfermedad o dianas terapA�uticas.

Los algoritmos actuales, debido a sus caracterA�sticas intrA�nsecas, tienen importantes limitaciones en la caracterizaciA?n de alteraciones genA�ticas, que con frecuencia estA?n relacionadas con la resistencia a medicamentos y otros fenotipos. Por lo tanto, es esencial adaptar los presentes mA�todos desarrollados para las nuevas tecnologA�as de secuenciaciA?n masiva para extraer todo su potencial en el desarrollo de pruebas de diagnA?stico, pronA?stico y en el descubrimiento de fA?rmacos tanto en el entorno clA�nico como farmacA�utico.

La acciA?n Sanscript, coordinada por Integromics, ha sido diseA�ada para abordar estas cuestiones gracias a la sinergia entre los ingenieros de CEIT, los cientA�ficos de CITRE y los bioinformA?ticos de Integromics, lo que sin duda acelerarA? el desarrollo de soluciones para la medicina personalizada. Las nuevas soluciones serA?n validadas en los procesos de desarrollo de fA?rmacos personalizados, donde la expresiA?n gA�nica es esencial para entender las diferentes respuestas al tratamiento.

El proyecto Sanscript representa una oportunidad ideal para Integromics para reforzar su compromiso con el desarrollo de soluciones de software para la medicina personalizada en el contexto de estudios clA�nicos. «Esta es la primera vez que podemos trabajar de manera eficaz de la mano tanto con un equipo de ingenierA�a de software avanzado de un centro tA�cnico puntero y un grupo de investigaciA?n de una compaA�A�a biofarmacA�utica lA�der para abordar cooperativamente un vacA�o importante», dijo Eduardo GonzA?lez Couto, director de Estrategia, Integromics. «La ayuda Sanscript proporciona un apoyo financiero clave para nosotros para encabezar el uso de NGS para el desarrollo de fA?rmacos y ayudarnos a hacer que la medicina personalizada sea una realidad.»

«Los secuenciadores de nueva generaciA?n han aumentado la velocidad y reducido el coste de la secuenciaciA?n, por lo que ya es posible ofrecer pruebas genA�ticas a los consumidores. Producir informaciA?n genA?mica ya no es un problema, mientras que el anA?lisis y la interpretaciA?n de los datos resultantes se ha convertido en el «nuevo obstA?culo», continA?a el Dr. GonzA?lez Couto. «Con el fin de identificar los cambios de expresiA?n gA�nica asociados a sensibilidad a tratamiento, incluyendo la caracterizaciA?n detallada de las isoformas de transcripciA?n para uso clA�nico, las herramientas bioinformA?ticas son requeridas para el diseA�o de nuevos algoritmos que sean compatible desde el principio con las lecturas largas que se producirA?n en las siguientes generaciones de NGS»

«Para nosotros es un placer trabajar con una empresa espaA�ola lA�der de biosoftware y una industria farmacA�utica. Esta colaboraciA?n nos ayudarA? a concentrarnos en un problema especA�fico y ofrecer una soluciA?n: Algoritmos que identifican las aberraciones genA�ticas relacionadas con la resistencia a fA?rmacos en cA?ncer», dijo Prof. A?ngel Rubio, investigador principal del CEIT «estamos muy entusiasmados por trabajar para mejorar la salud: a pesar de que hemos tenido otros proyectos relacionados con la salud humana, no eran tan ambicioso como A�ste» concluyA? el profesor Rubio.

Debido a que la secuenciaciA?n del genoma continA?a asentA?ndose en el diagnA?stico, pronA?stico y tratamiento de las enfermedades, se espera que los resultados del proyecto Sanscript, en tA�rminos de software y nuevas metodologA�as, mejore la fiabilidad y la importancia de la secuenciaciA?n de nueva generaciA?n (NGS) en los procesos de desarrollo de fA?rmacos y estudios genA?micos clA�nicos.

Los resultados de Sanscript estarA?n disponibles a travA�s de las nuevas versiones del software OmicsOfficeA� de Integromics. Esto les darA? a los investigadores en el descubrimiento de fA?rmacos un acceso inmediato a los frutos del proyecto Sanscript, lo que les permitirA? aplicar los nuevos mA�todos de anA?lisis de datos en sus propios estudios.