Nuevas beneficios del test de cribado prenatal TrisoNIMA�

Junio 2013.-A�TrisoNIMA�A�ofrece a las futuras mamA?s, ademA?s de la detecciA?n precoz de anomalA�as cromosA?micas causantes del sA�ndrome de Down, Edwards y Patau, conocer el sexo fetal y las aneuploidA�as de los cromosomas sexuales mA?s comunes. TrisoNIMA� es el A?nico test de cribado prenatal que se puede utilizar en embarazos gemelares y en mujeres receptoras de ovocitos, y todo ello sin ningA?n riesgo para la madre ni el feto, al ser una prueba no invasiva.

En muchos de los 470.000 nacimientos que se producen anualmente en nuestro paA�s, ha aumentado la edad de lasA� gestantes y con ello, los riesgos de que el feto desarrolle alteraciones genA�ticas graves. De aquA� que en la actualidad se realicen en EspaA�a unas 35.000 amniocentesis al aA�o, una prueba invasiva que puede conllevar el aborto espontA?neo del feto o la infecciA?n intrauterina. El acceso al test de diagnA?stico prenatal TrisoNIMA� evitarA�a hasta el 98% de las amniocentesis que las embarazadas espaA�olas se realizan cada aA�o, anulando los riesgos asociados y la angustia materna.

Con un anA?lisis de 5 ml de sangre de la madre, TrisoNIMA� secuencia (lee) el genoma completo de las cA�lulas fetales a��ADN fetal- presente en la sangre materna, y tras un estudio bioinformA?tico exhaustivo, se obtiene un resultado casi del 100% de fiabilidad de la presencia de trisomA�as de los cromosomas 21, 18 y 13, responsables de los sA�ndromes de Down, Edwards y Patau; del cromosoma sexual masculino, y por lo tanto del sexo del bebA�, y de las aneuploidA�as de los cromosomas sexuales mA?s comunes. TrisoNIMA� acaba con la angustia materna y al ser una prueba no invasiva a��anA?lisis de sangre materna- no conlleva ningA?n riesgo, evitando la amniocentesis en la mayorA�a de los casos, que en el 1% es causa de pA�rdida de embarazo. Su tecnologA�a estA? avalada por prestigiosas instituciones a��SMFM, ACOG-, asA� como las A?ltimas Jornadas Nacionales de GinecologA�a y Obstetricia, donde los profesionales recomendaron su uso.

MA?s de 11.100 embarazadas se han realizado TrisoNIMA� con el consejo de su ginecA?logo de confianza. Gracias a la independencia de NIMGenetics como laboratorio, todas las gestantes que deseen acceder a este test no invasivo lo puedan hacer sin necesidad de pertenecer a un grupo hospitalario concreto. El precio es de 775 euros y se realiza a partir de la 12A? semana de gestaciA?n, de lunes a viernes.

Un resultado positivo de TrisoNIMA� debe ser confirmado por una tA�cnica genA�tica invasiva. En estos casos, NIMGenetics ofrece sin coste adicional la confirmaciA?n de estos resultados mediante KaryoNIM Prenatal 60k, que permite la detecciA?n a��sin incertidumbre- de 124 sA�ndromes genA�ticos con implicaciA?n patolA?gica, entre los que se encuentran los sA�ndromes de Down, Edwards y Patau y aneuploidA�as sexuales, con una resoluciA?n 100 veces mayor que el cariotipo convencional.