Pfizer modifica el diseA�o del embalaje de su medicamento para la disfunciA?n erA�ctil para distinguirlo de los medicamentos falsificados

Febrero 2012.- Como muestra del compromiso de Pfizer con la seguridad de los pacientes y la rapidez del suministro, la compaA�A�a biomA�dica ha introducido una serie de modificaciones en el embalaje de su medicamento para la disfunciA?n erA�ctil con el fin de facilitar la distinciA?n entre los autA�nticos comprimidos y las falsificaciones. Los cambios se han realizado tanto en el embalaje exterior como en el blA�ster de aluminio interior.

El nuevo envase exterior incorpora los A?ltimos avances tecnolA?gicos para ayudar a los farmacA�uticos y pacientes a distinguir los autA�nticos comprimidos de las falsificaciones. En este sentido, incluye un dispositivo de A?ltima generaciA?n, elaborado en consonancia con la directiva para garantizar la seguridad de los pacientes europeos, y nuevas medidas de seguridad, tanto visibles, como el uso de tinta A?pticamente variable, como invisibles. Asimismo se unificarA? el blA�ster interior en todas las presentaciones, es decir, todos los comprimidos se envasarA?n en blA�steres exactamente iguales.A�

Medicamentos falsificados y sus consecuencias para la salud

Un medicamento falsificado es aquel que deliberada y fraudulentamente incluye informaciA?n falsa acerca de su identidad, historia o fuente y las diferencias que presenta con un medicamento autA�ntico radican, sobre todo, en la composiciA?n, aspecto fA�sico y especialmente en la seguridad y eficacia.

La composiciA?n de un medicamento no sA?lo contiene los principios activos, tambiA�n incluye otros elementos que contribuyen a estabilizarlo o preservarlo para su correcta absorciA?n en el organismo. Sin embargo, los medicamentos falsificados contienen componentes incorrectos o dosis inadecuadas de los principios activos, tanto por exceso como por defecto.

SegA?n la OMS, las irregularidades mA?s frecuentes de los medicamentos falsificados son la cantidad incorrecta de principio activo, principio activo incorrecto, ausencia de principio activo, componentes tA?xicos o no medicinales (pintura industrial, ceras, talco, tizaa��), embalaje y/o una documentaciA?n falsa.

Los medicamentos falsificados se convierten en productos nocivos para la salud porque cumplen muy pocas, o ninguna, de las exigencias establecidas para los medicamentos por las autoridades reguladoras. Es decir, ponen en peligro la salud pA?blica.