PharmaMar inicia en EE. UU. el desarrollo clA�nico de su nuevo producto antitumoral PM060184

PharmaMar SA (Grupo Zeltia, ZEL.MC) ha anunciado el inicio de un ensayo clA�nico de Fase I con su producto PM060184, indicado en pacientes con tumores sA?lidos. Se trata de un producto de origen marino obtenido por sA�ntesis quA�mica que ha mostrado una potente actividad antitumoral in vitro e in vivo y un perfil de seguridad favorable en los estudios toxicolA?gicos preclA�nicos. PM060184 es el sexto compuesto en desarrollo clA�nico de la cartera de productos de PharmaMar. Los ensayos se llevarA?n a cabo en Estados Unidos y tambiA�n en hospitales de Francia y EspaA�a. El principal objetivo de esta Fase I es identificar las toxicidades limitantes de la dosis (TLD) de PM060184, asA� como determinar la dosis mA?xima tolerada (DMT) y la dosis recomendada (DR). Asimismo, se definirA? su perfil farmacocinA�tico y se efectuarA? una evaluaciA?n preliminar de su actividad antitumoral en pacientes.