Tasigna supera a Glivec

Tasigna sigue superando Glivec como tratamiento para pacientes adultos con diagnA?stico reciente de leucemia mieloide cronica cromosoma filadelfia positivo en fase cronica, segA?n ha hecho pA?blico Novartis. Esta compaA�A�a suiza comercializa los dos fA?rmacos y Glive perderA? la patente en 2015. La FDA y Swissmedic ha aprobado Tasigna en su primera indicaciA?n. Los informes regulatorios se encuentran bajo supervisiA?n de la UniA?n Europea, JapA?n, y otra serie de paA�ses a nivel mundial. Por otra parte, en 2011 Novartis iniciarA? una colaboraciA?n con Cepheid, una compaA�A�a de diagnA?stico molecular, para desarrollar un nuevo test Bcr-Abl aprobado por las autoridades regulatorias estadounidenses. TambiA�n desarrollarA?n conjuntamente un test de nueva generaciA?n.