Teva adquiere la farmacA�utica NuPathe y distribuirA? ZecuityA�, el primer parche transdA�rmico para el tratamiento de la migraA�a aprobado por la FDA

Enero 2014.-

Teva, laboratorio de medicamentos genA�ricos, ha anunciado el cierre de un acuerdo definitivo para la adquisiciA?n de NuPathe Inc., una empresa farmacA�utica estadounidense especializada en soluciones innovadoras para enfermedades del sistema nervioso central, que ha desarrollado ZECUITYA�, el primer parche aprobado por la FDA estadounidense para el tratamiento de las migraA�as.
Con esta adquisiciA?n, Teva amplA�a su cartera de productos para el tratamiento de enfermedades que afectan al sistema nervioso central (SNC) y tendrA? acceso a la tecnologA�a propiedad de NuPathe, incluyendo su sistema de suministro transdA�rmico en pacientes.
SegA?n el acuerdo alcanzado, Teva adquirirA? NuPathe por 3,65 dA?lares por acciA?n en efectivo, lo que equivale aproximadamente a 144 millones de dA?lares. AdemA?s del pago por adelantado en efectivo, los accionistas de NuPathe tendrA?n el derecho a recibir pagos adicionales en efectivo de hasta 3,15 dA?lares por acciA?n en caso de que se alcancen las ventas netas esperadas de ZECUITYA�.
ZECUITYA� es el primer parche aprobado por la FDA para el tratamiento agudo de la migraA�a, con o sin aura, en adultos. Se trata de un parche transdA�rmico iontoforA�tico de uso A?nico que suministra a travA�s de la piel sumatriptA?n -el medicamento contra las migraA�as mA?s prescrito del mercado- proporcionando un alivio del dolor de cabeza y de sus sA�ntomas asociados, como las nA?useas.
ZECUITYA� fue aprobado a partir de un extenso programa de desarrollo que incluyA? ensayos fase III en 793 pacientes que llegaron a utilizar 10.000 de estos parches. En estos ensayos, el sistema demostrA? tener un perfil de seguridad favorable y fue eficaz a la hora de aliviar el dolor de cabeza y las nA?useas relacionadas con este dos horas despuA�s de cada activaciA?n del parche.