Un nuevo chip de ADN permite conocer la predisposiciA?n a la muerte sA?bita

Abril 2011.- Ferrer inCode ha presentado el Servicio SudD inCodeA�, el mA?s amplio servicio genA�tico con la tecnologA�a mA?s avanzada de ayuda al diagnA?stico de las enfermedades asociadas a la Muerte SA?bita Cardiaca, que cuenta con un informe de recomendaciA?n clA�nica elaborado por un grupo de expertos internacionales.

El Servicio SudD inCodeA�, desarrollado por Ferrer inCode, en colaboraciA?n con la compaA�A�a biotecnolA?gica catalana Gendiag, permite al mA�dico confirmar el diagnA?stico clA�nico e identificar familiares directos con predisposiciA?n genA�tica para poder tomar medidas de prevenciA?n eficaces. De este modo, en funciA?n de la necesidad, se aplica la mejor tecnologA�a para realizar el diagnA?stico.

El Servicio SudD inCodeA� ofrece:

– La secuenciaciA?n individual o mA?ltiple de 44 genes asociados a un fenotipo, recomendado cuando existe un diagnA?stico o una sospecha diagnA?stica de una enfermedad concreta con evidencia de base genA�tica.
– El anA?lisis mediante las mA?s avanzadas tA�cnicas de secuenciaciA?n de los genes implicados en las enfermedades estructuralescomo miocardiopatA�a hipertrA?fica y miocardiopatA�a dilatada (24 genes) y las enfermedades arritmogA�nicascomo sA�ndrome de Brugada, sA�ndrome de QT largo, sA�ndrome de QT corto, taquicardia ventricular polimA?rfica del ventrA�culo derecho y miocardiopatA�a arritmogA�nica del ventrA�culo derecho (24 genes). Este anA?lisis estA? recomendadocuando no existe un diagnA?stico ouna sospecha diagnA?stica de una enfermedad concreta de las asociadas a Muerte SA?bita Cardiaca, pero existe la sospecha de que estA? involucrada alguna de esas enfermedades con base genA�tica.
– Un informe de recomendaciA?n por un grupo de expertos internacionales.

El profesor RamA?n Brugada, decano de la Facultad de Medicina de la Universidad de Girona, asegurA? durante la presentaciA?n que hay que concienciar a la sociedad de que la muerte sA?bita es una enfermedad con un fuerte componente genA�tico. a�?Es una herramienta rA�pida, eficaz y a un precio asequible, que proporciona una informaciA?n prA�ctica que debe contextualizarse con la valoraciA?n clA�nica del expertoa�?, destacA? Brugada.
El servicio se completa con dos biochips de enfermedades estructurales, gracias al acuerdo de distribuciA?n alcanzado con Partners Healthcare, antes Harward-Partners Center for Genetics and Genomics (HPCGG), para su comercializaciA?n exclusiva.