Nuevo test de anA?lisis prenatal no invasivo permite la detecciA?n precoz de anomalA�as cromosA?micas

Diciembre 2012.- NIMGenetics, empresa espaA�ola lA�der en diagnA?stico genA�tico con aplicabilidad clA�nica, presenta TrisoNIM, el test de anA?lisis prenatal no invasivo, de reciente lanzamiento en EspaA�a, que permite la detecciA?n precoz de anomalA�as cromosA?micas, como el sA�ndrome de Down, sA�ndrome de Edwards y sA�ndrome de Patau.

Diciembre 2012.- De los 470.000 nacimientos que se producen en nuestro paA�s anualmente, en muchos casos la edad de lasA� gestantes ha ido aumentando y con ello los riesgos han crecido paralelamente. De aquA� que en la actualidad se realicen al aA�o en EspaA�a unas 35.000 amniocentesis, una prueba invasiva que conlleva riesgos aparejados como el aborto espontA?neo del feto o la infecciA?n intrauterina, ademA?s de las lA?gicas molestias y periodos de reposo. El acceso al test de diagnA?stico prenatal TrisoNIM podrA�a evitar hasta el 98% de esas mA?s de 35.000 amniocentesis que las embarazadas espaA�olas se realizan cada aA�o, impidiA�ndose asA� los riesgos asociados.

TrisoNIM estA? basado en el anA?lisis del ADN del feto, que durante el embarazo estA? presente en la sangre de la madre. El test lo atrapa y lo secuencia, detectando las trisomA�as. A�Con sA?lo un anA?lisisA� de 5 mililitros de sangre de la madre se realiza un test que A�acaba con la angustia de la embarazada y que evita cualquier riesgo de una amniocentesis. El test detecta los sA�ndromes de Down, Edwards y Patau. A�

Un simple anA?lisis de sangre permite que este test de anA?lisisA� genA�tico prenatal acabe con la angustia materna de forma rA?pida, eficaz, sencilla y segura. El precio del test ronda los 800 euros, puede realizarse a partir de la 12A? semana de gestaciA?n y los resultados estA?n listos en unas 3 semanas, A�con una precisiA?n total para descartar sA�ndrome de Down.